En Andalucía hay en torno a 800 pacientes diagnosticados de Esclerosis Lateral Amiotrófica ( ELA ) y una mínima parte de ellos han recibido las ayudas del Estado que prevé la Ley contra la enfermedad impulsada por el Gobierno y aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados hace dos años justos.¿Cuántos se han beneficiado de la iniciativa legal? Como mucho el tres por ciento. La actualización del ‘Primer Informe de Estado de Implementación de la ley 03/2024 en las comunidades autónomas’, elaborado por el Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las entidades de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de España y emitido el día 15 de este mes de octubre, indica que en la región hay solo ocho solicitudes de auxilio doméstico aprobadas cuando las peticiones se elevan a 72. De su lado, la Consejería de Servicios Sociales, Familia e Igualdad, que es la instancia encargada de tramitar las peticiones que se derivan de la ley de ámbito nacional, aporta datos algo más positivos, pero también muy por debajo de las expectativas que había generado: a fecha de hoy hay 24 prestaciones efectivas que benefician a otros tantos enfermos, que suponen el citado 3 por ciento de todos aquellos a quienes la ELA les ha cambiado la vida en la región.El informe de ConELA sitúa a Andalucía en el grado máximo del estado de implementación de la ley en las comunidades autónomas. «Es el nivel máximo de avance: en estas regiones [que son todas menos Aragón] ya están pagando las ayudas de forma efectiva a las personas con ELA en situación avanzada: tienen la normativa publicada, el sistema de solicitudes activo y los fondos están llegando a los beneficiarios para cubrir sus cuidados», señala el documento.Hay que puntualizar que todos los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica no han pedido ayudas. De acuerdo a la información facilitada por la Junta de Andalucía, en la comunidad se han registrado desde octubre de hace dos años 332 solicitudes solicitando el reconocimiento de dependencia extrema -la de grado III+-, por encontrarse diagnosticada ELA o enfermedades de alta complejidad y curso irreversible en fase avanzada. Las peticiones que cumplen los requisitos para iniciar el procedimiento de grado III+ hasta la fecha han sido 225. De ellas, 94 ya cuentan con una resolución reconociendo del máximo grado de dependencia y el derecho de acceso al recurso solicitado. Hay 119 expedientes más en tramitación.Las prestaciones de la leyLa ley establece una garantía pública de financiación mínima de 4.930 euros al mes y fija unas cuantías máximas de 9.859 euros mensuales para el servicio de ayuda a domicilio o de asistencia personal. Estas prestaciones incluyen atenciones de fisioterapia y logopedia, cuidados durante las 24 horas del día y protección contra los cortes de suministros, bonificaciones en el bono social y equipos de conexión eléctrica ininterrumpido -se trata de personas que necesitan de máquinas para que el organismo realice funciones básicas, como por ejemplo para respirar-.El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó la ley en octubre de 2024 y los avances han sido lentos. El Ministerio de Sanidad convocó casi de un modo inmediato a las comunidades autónomas, que son las responsables de articular las medidas del citado texto normativo. Así, la Administración regioinal llevó entonces al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) —doce meses después de la ratificación parlamentaria de la ley— una propuesta sobre el modo con el que planteaba llevar a la práctica la ley. Por el modo había que entender dos cosas. Una, el programa asistencial que pensaba poner en marcha. Y dos, con qué dinero lo va a hacer. Sí, porque la ley de ELA nació con un lastre que, en la práctica, la anula, al menos por ahora: el Ejecutivo no la dotó financieramente, sobre todo porque no tenía ni tiene aprobados unos Presupuestos Generales del Estado (PGE). Si la ratificación por unanimidad de la ley de la ELA fue recibida con alborozo por las personas que la sufren y su entorno pronto llegó la decepción, o como poco el enfriamiento de la alegría inicial: no tardó en flotar en el ambiente la sensación de que la política se estaba tomando con calma trasladar a los hospitales y a los hogares de los afectados por el mal degenerativo la letra pequeña, y hasta la grande, del texto normativo.Periodo de tramitaciónLa respuesta llegó a finales de julio: el Consejo de Ministros aprobó el 22 de julio de 2025 un Real Decreto que regulaba la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), con el objetivo de mejorar la calidad de vida de quienes se encuentran en una fase más avanzada del problema de salud. Se trataba de una cantidad que apenas llega al 5 por ciento del montante con el que el Gobierno barajó dotar a la ley durante su periodo de tramitación.De su lado, la Junta de Andalucía ha desarrollado una serie de iniciativas para apoyar también de un modo directo a los pacientes de ELA . A través de Orden de la Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad de 24 de octubre de 2025, se aprobaron las bases reguladoras para la concesión de subvenciones en régimen de concurrencia no competitiva, destinadas al apoyo directo al cuidado de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica. El plazo de presentación de solicitudes abarcó desde el 30 de octubre de 2025 hasta el 30 de junio de 2026: se presentaron 235 solicitudes, de las que se han resuelto 219 y abonado 169 por un valor de 2.319.293 euros. Quedan por tramitar 16.En su fase inicial, esta línea de subvenciones contó con una dotación de 1,8 millones de euros, que se amplió en 553.695, hasta llegar a los 2,3. Se ha propuesto una nueva ampliación por valor de 205.400 euros para atender todas las solicitudes. En Andalucía hay en torno a 800 pacientes diagnosticados de Esclerosis Lateral Amiotrófica ( ELA ) y una mínima parte de ellos han recibido las ayudas del Estado que prevé la Ley contra la enfermedad impulsada por el Gobierno y aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados hace dos años justos.¿Cuántos se han beneficiado de la iniciativa legal? Como mucho el tres por ciento. La actualización del ‘Primer Informe de Estado de Implementación de la ley 03/2024 en las comunidades autónomas’, elaborado por el Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las entidades de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de España y emitido el día 15 de este mes de octubre, indica que en la región hay solo ocho solicitudes de auxilio doméstico aprobadas cuando las peticiones se elevan a 72. De su lado, la Consejería de Servicios Sociales, Familia e Igualdad, que es la instancia encargada de tramitar las peticiones que se derivan de la ley de ámbito nacional, aporta datos algo más positivos, pero también muy por debajo de las expectativas que había generado: a fecha de hoy hay 24 prestaciones efectivas que benefician a otros tantos enfermos, que suponen el citado 3 por ciento de todos aquellos a quienes la ELA les ha cambiado la vida en la región.El informe de ConELA sitúa a Andalucía en el grado máximo del estado de implementación de la ley en las comunidades autónomas. «Es el nivel máximo de avance: en estas regiones [que son todas menos Aragón] ya están pagando las ayudas de forma efectiva a las personas con ELA en situación avanzada: tienen la normativa publicada, el sistema de solicitudes activo y los fondos están llegando a los beneficiarios para cubrir sus cuidados», señala el documento.Hay que puntualizar que todos los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica no han pedido ayudas. De acuerdo a la información facilitada por la Junta de Andalucía, en la comunidad se han registrado desde octubre de hace dos años 332 solicitudes solicitando el reconocimiento de dependencia extrema -la de grado III+-, por encontrarse diagnosticada ELA o enfermedades de alta complejidad y curso irreversible en fase avanzada. Las peticiones que cumplen los requisitos para iniciar el procedimiento de grado III+ hasta la fecha han sido 225. De ellas, 94 ya cuentan con una resolución reconociendo del máximo grado de dependencia y el derecho de acceso al recurso solicitado. Hay 119 expedientes más en tramitación.Las prestaciones de la leyLa ley establece una garantía pública de financiación mínima de 4.930 euros al mes y fija unas cuantías máximas de 9.859 euros mensuales para el servicio de ayuda a domicilio o de asistencia personal. Estas prestaciones incluyen atenciones de fisioterapia y logopedia, cuidados durante las 24 horas del día y protección contra los cortes de suministros, bonificaciones en el bono social y equipos de conexión eléctrica ininterrumpido -se trata de personas que necesitan de máquinas para que el organismo realice funciones básicas, como por ejemplo para respirar-.El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó la ley en octubre de 2024 y los avances han sido lentos. El Ministerio de Sanidad convocó casi de un modo inmediato a las comunidades autónomas, que son las responsables de articular las medidas del citado texto normativo. Así, la Administración regioinal llevó entonces al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) —doce meses después de la ratificación parlamentaria de la ley— una propuesta sobre el modo con el que planteaba llevar a la práctica la ley. Por el modo había que entender dos cosas. Una, el programa asistencial que pensaba poner en marcha. Y dos, con qué dinero lo va a hacer. Sí, porque la ley de ELA nació con un lastre que, en la práctica, la anula, al menos por ahora: el Ejecutivo no la dotó financieramente, sobre todo porque no tenía ni tiene aprobados unos Presupuestos Generales del Estado (PGE). Si la ratificación por unanimidad de la ley de la ELA fue recibida con alborozo por las personas que la sufren y su entorno pronto llegó la decepción, o como poco el enfriamiento de la alegría inicial: no tardó en flotar en el ambiente la sensación de que la política se estaba tomando con calma trasladar a los hospitales y a los hogares de los afectados por el mal degenerativo la letra pequeña, y hasta la grande, del texto normativo.Periodo de tramitaciónLa respuesta llegó a finales de julio: el Consejo de Ministros aprobó el 22 de julio de 2025 un Real Decreto que regulaba la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), con el objetivo de mejorar la calidad de vida de quienes se encuentran en una fase más avanzada del problema de salud. Se trataba de una cantidad que apenas llega al 5 por ciento del montante con el que el Gobierno barajó dotar a la ley durante su periodo de tramitación.De su lado, la Junta de Andalucía ha desarrollado una serie de iniciativas para apoyar también de un modo directo a los pacientes de ELA . A través de Orden de la Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad de 24 de octubre de 2025, se aprobaron las bases reguladoras para la concesión de subvenciones en régimen de concurrencia no competitiva, destinadas al apoyo directo al cuidado de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica. El plazo de presentación de solicitudes abarcó desde el 30 de octubre de 2025 hasta el 30 de junio de 2026: se presentaron 235 solicitudes, de las que se han resuelto 219 y abonado 169 por un valor de 2.319.293 euros. Quedan por tramitar 16.En su fase inicial, esta línea de subvenciones contó con una dotación de 1,8 millones de euros, que se amplió en 553.695, hasta llegar a los 2,3. Se ha propuesto una nueva ampliación por valor de 205.400 euros para atender todas las solicitudes. En Andalucía hay en torno a 800 pacientes diagnosticados de Esclerosis Lateral Amiotrófica ( ELA ) y una mínima parte de ellos han recibido las ayudas del Estado que prevé la Ley contra la enfermedad impulsada por el Gobierno y aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados hace dos años justos.¿Cuántos se han beneficiado de la iniciativa legal? Como mucho el tres por ciento. La actualización del ‘Primer Informe de Estado de Implementación de la ley 03/2024 en las comunidades autónomas’, elaborado por el Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las entidades de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de España y emitido el día 15 de este mes de octubre, indica que en la región hay solo ocho solicitudes de auxilio doméstico aprobadas cuando las peticiones se elevan a 72. De su lado, la Consejería de Servicios Sociales, Familia e Igualdad, que es la instancia encargada de tramitar las peticiones que se derivan de la ley de ámbito nacional, aporta datos algo más positivos, pero también muy por debajo de las expectativas que había generado: a fecha de hoy hay 24 prestaciones efectivas que benefician a otros tantos enfermos, que suponen el citado 3 por ciento de todos aquellos a quienes la ELA les ha cambiado la vida en la región.El informe de ConELA sitúa a Andalucía en el grado máximo del estado de implementación de la ley en las comunidades autónomas. «Es el nivel máximo de avance: en estas regiones [que son todas menos Aragón] ya están pagando las ayudas de forma efectiva a las personas con ELA en situación avanzada: tienen la normativa publicada, el sistema de solicitudes activo y los fondos están llegando a los beneficiarios para cubrir sus cuidados», señala el documento.Hay que puntualizar que todos los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica no han pedido ayudas. De acuerdo a la información facilitada por la Junta de Andalucía, en la comunidad se han registrado desde octubre de hace dos años 332 solicitudes solicitando el reconocimiento de dependencia extrema -la de grado III+-, por encontrarse diagnosticada ELA o enfermedades de alta complejidad y curso irreversible en fase avanzada. Las peticiones que cumplen los requisitos para iniciar el procedimiento de grado III+ hasta la fecha han sido 225. De ellas, 94 ya cuentan con una resolución reconociendo del máximo grado de dependencia y el derecho de acceso al recurso solicitado. Hay 119 expedientes más en tramitación.Las prestaciones de la leyLa ley establece una garantía pública de financiación mínima de 4.930 euros al mes y fija unas cuantías máximas de 9.859 euros mensuales para el servicio de ayuda a domicilio o de asistencia personal. Estas prestaciones incluyen atenciones de fisioterapia y logopedia, cuidados durante las 24 horas del día y protección contra los cortes de suministros, bonificaciones en el bono social y equipos de conexión eléctrica ininterrumpido -se trata de personas que necesitan de máquinas para que el organismo realice funciones básicas, como por ejemplo para respirar-.El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó la ley en octubre de 2024 y los avances han sido lentos. El Ministerio de Sanidad convocó casi de un modo inmediato a las comunidades autónomas, que son las responsables de articular las medidas del citado texto normativo. Así, la Administración regioinal llevó entonces al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) —doce meses después de la ratificación parlamentaria de la ley— una propuesta sobre el modo con el que planteaba llevar a la práctica la ley. Por el modo había que entender dos cosas. Una, el programa asistencial que pensaba poner en marcha. Y dos, con qué dinero lo va a hacer. Sí, porque la ley de ELA nació con un lastre que, en la práctica, la anula, al menos por ahora: el Ejecutivo no la dotó financieramente, sobre todo porque no tenía ni tiene aprobados unos Presupuestos Generales del Estado (PGE). Si la ratificación por unanimidad de la ley de la ELA fue recibida con alborozo por las personas que la sufren y su entorno pronto llegó la decepción, o como poco el enfriamiento de la alegría inicial: no tardó en flotar en el ambiente la sensación de que la política se estaba tomando con calma trasladar a los hospitales y a los hogares de los afectados por el mal degenerativo la letra pequeña, y hasta la grande, del texto normativo.Periodo de tramitaciónLa respuesta llegó a finales de julio: el Consejo de Ministros aprobó el 22 de julio de 2025 un Real Decreto que regulaba la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), con el objetivo de mejorar la calidad de vida de quienes se encuentran en una fase más avanzada del problema de salud. Se trataba de una cantidad que apenas llega al 5 por ciento del montante con el que el Gobierno barajó dotar a la ley durante su periodo de tramitación.De su lado, la Junta de Andalucía ha desarrollado una serie de iniciativas para apoyar también de un modo directo a los pacientes de ELA . A través de Orden de la Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad de 24 de octubre de 2025, se aprobaron las bases reguladoras para la concesión de subvenciones en régimen de concurrencia no competitiva, destinadas al apoyo directo al cuidado de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica. El plazo de presentación de solicitudes abarcó desde el 30 de octubre de 2025 hasta el 30 de junio de 2026: se presentaron 235 solicitudes, de las que se han resuelto 219 y abonado 169 por un valor de 2.319.293 euros. Quedan por tramitar 16.En su fase inicial, esta línea de subvenciones contó con una dotación de 1,8 millones de euros, que se amplió en 553.695, hasta llegar a los 2,3. Se ha propuesto una nueva ampliación por valor de 205.400 euros para atender todas las solicitudes. RSS de noticias de espana
