Solo siete autonomías dan ayudas para la ELA año y medio después de aprobarse la ley

Más de año y medio después de que entrara en vigor la ley ELA , son sólo siete las comunidades autónomas que ya dan las ayudas que contempla la norma a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica . Son Castilla y León, Comunidad Valenciana, la Comunidad de Madrid, La Rioja, Cataluña, las diputaciones forales de Guipúzcoa y Vizcaya y, desde hace unos días, Asturias. Del resto, todas han dado pasos ya para que esas prestaciones lleguen a las hogares, pero a día de hoy ninguna ha abonado ya la prestación a los enfermos. Así lo constata el primer informe sobre la implementación de la ley que ha llevado a cabo la Confederación Española de Entidades de ELA (ConELA), que destaca la «desilusión» de muchos pacientes que ven con impaciencia cómo las comunidades vecinas ya atienden a sus enfermos cuando ellos siguen sintiéndose abandonados. Aunque aún no dan las ayudas, Galicia, Canarias, Extremadura, Murcia, Navarra y la diputación foral de Álava han avanzado para que las prestaciones lleguen lo antes posible. Estas regiones ya reconocen el grado tres plus que se creó a raíz de la ley para establecer el nivel de dependencia que tienen estos pacientes y han desarrollado los procesos administrativos necesarios para tramitar las prestaciones, pero de momento siguen sin llegar. Noticia relacionada general No No Por sorpresa Encuentro con pacientes de ELA y otras enfermedades: «Nos ha dicho que nuestra fe mueve el mundo» Elena CalvoNo queda ya ninguna comunidad autónoma que no haya dado pasos para que estas ayudas lleguen a los pacientes de la enfermedad, pero algunas han quedado algo rezagadas y están aún diseñando el modelo que guiará la prestación, según el informe de ConELA. Estas son Andalucía, Aragón, Baleares, Cantabria y Castilla-La Mancha.«La aprobación de la ley supuso un hito histórico para las personas con ELA, sus familias y las entidades. Pero una ley no termina cuando aparece publicada en el BOE, una ley empieza de verdad cuando cambia la vida de cada una de las personas», ha lanzado en rueda de prensa José Jiménez Aroca, presidente de ConELA. Ha insistido en que el reto ahora es que las prestaciones lleguen a todos los enfermos por igual, sin desigualdades territoriales ni obstáculos administrativos. Solo 105 enfermosEl objetivo del informe, ha proseguido Jiménez, no es señalar a ninguna comunidad autónoma, pues las entidades de ELA reconocen la complejidad que supone para las regiones desplegar una ley de tal calado, pero sí que sirva de ejemplo para que las autonomías que van más retrasadas puedan aprender de las que ya dan las ayudas con el objetivo de que todos los enfermos reciban las prestaciones. A día de hoy, ha asegurado, solo ha llegado ese dinero para los cuidados a unos 105 pacientes de los 4.500 enfermos de ELA que se calcula que viven en España. El informe destaca el «especialmente preocupante» caso de Castilla-La Mancha, donde enfermos rechazan la ayuda por el elevado copagoEl informe también analiza la cuantía de estas prestaciones: algunas comunidades aportan lo que establece la ley, otras han aumentado esas cantidades y otras aplican copagos. Así, según el informe, las autonomías que dan o darán las ayudas íntegras, sin ningún tipo de copago, son Asturias, Extremadura, Castilla y León y la Comunidad de Madrid. Esta última aplicó ese pago parcial el pasado mayo, pero ahora las dará íntegras.Destaca sin embargo autonomías que sí aplican o prevén ejecutar ese copago, como Aragón, el País Vasco, Cantabria y Cataluña. Otras comunidades no lo aplican directamente pero sí lo deducen del Complemento de Gran Invalidez (CGI), como Comunidad Valenciana, Galicia, Navarra y La Rioja. El informe remarca en este sentido el caso de Castilla-La Mancha, que califica de «especialmente preocupante», pues las familias, dice ConELA, están rechazando las ayudas por el elevado copago que quiere imponer el Ejecutivo regional. Hasta 15.000 eurosEl Gobierno estableció que el importe de las ayudas sería de 9.896 euros al mes por paciente, de los que la mitad cubriría el Estado y la otra mitad la comunidad autónoma en la que resida. Pero La Rioja, Navarra y Cataluña han ampliado ese importe hasta los 15.000, 13.500 y 14.788,50 euros, por ese orden, conscientes de que la cantidad inicialmente definida no cubre los gastos íntegros de todos los pacientes. «El espíritu de la ley es que se disponga de cuidados 24 horas y el coste de esto hoy en España está entre 14.500 y 18.000 euros mensuales. Estas comunidades lo han entendido y han ampliado ese importe», ha celebrado Jiménez. Más de año y medio después de que entrara en vigor la ley ELA , son sólo siete las comunidades autónomas que ya dan las ayudas que contempla la norma a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica . Son Castilla y León, Comunidad Valenciana, la Comunidad de Madrid, La Rioja, Cataluña, las diputaciones forales de Guipúzcoa y Vizcaya y, desde hace unos días, Asturias. Del resto, todas han dado pasos ya para que esas prestaciones lleguen a las hogares, pero a día de hoy ninguna ha abonado ya la prestación a los enfermos. Así lo constata el primer informe sobre la implementación de la ley que ha llevado a cabo la Confederación Española de Entidades de ELA (ConELA), que destaca la «desilusión» de muchos pacientes que ven con impaciencia cómo las comunidades vecinas ya atienden a sus enfermos cuando ellos siguen sintiéndose abandonados. Aunque aún no dan las ayudas, Galicia, Canarias, Extremadura, Murcia, Navarra y la diputación foral de Álava han avanzado para que las prestaciones lleguen lo antes posible. Estas regiones ya reconocen el grado tres plus que se creó a raíz de la ley para establecer el nivel de dependencia que tienen estos pacientes y han desarrollado los procesos administrativos necesarios para tramitar las prestaciones, pero de momento siguen sin llegar. Noticia relacionada general No No Por sorpresa Encuentro con pacientes de ELA y otras enfermedades: «Nos ha dicho que nuestra fe mueve el mundo» Elena CalvoNo queda ya ninguna comunidad autónoma que no haya dado pasos para que estas ayudas lleguen a los pacientes de la enfermedad, pero algunas han quedado algo rezagadas y están aún diseñando el modelo que guiará la prestación, según el informe de ConELA. Estas son Andalucía, Aragón, Baleares, Cantabria y Castilla-La Mancha.«La aprobación de la ley supuso un hito histórico para las personas con ELA, sus familias y las entidades. Pero una ley no termina cuando aparece publicada en el BOE, una ley empieza de verdad cuando cambia la vida de cada una de las personas», ha lanzado en rueda de prensa José Jiménez Aroca, presidente de ConELA. Ha insistido en que el reto ahora es que las prestaciones lleguen a todos los enfermos por igual, sin desigualdades territoriales ni obstáculos administrativos. Solo 105 enfermosEl objetivo del informe, ha proseguido Jiménez, no es señalar a ninguna comunidad autónoma, pues las entidades de ELA reconocen la complejidad que supone para las regiones desplegar una ley de tal calado, pero sí que sirva de ejemplo para que las autonomías que van más retrasadas puedan aprender de las que ya dan las ayudas con el objetivo de que todos los enfermos reciban las prestaciones. A día de hoy, ha asegurado, solo ha llegado ese dinero para los cuidados a unos 105 pacientes de los 4.500 enfermos de ELA que se calcula que viven en España. El informe destaca el «especialmente preocupante» caso de Castilla-La Mancha, donde enfermos rechazan la ayuda por el elevado copagoEl informe también analiza la cuantía de estas prestaciones: algunas comunidades aportan lo que establece la ley, otras han aumentado esas cantidades y otras aplican copagos. Así, según el informe, las autonomías que dan o darán las ayudas íntegras, sin ningún tipo de copago, son Asturias, Extremadura, Castilla y León y la Comunidad de Madrid. Esta última aplicó ese pago parcial el pasado mayo, pero ahora las dará íntegras.Destaca sin embargo autonomías que sí aplican o prevén ejecutar ese copago, como Aragón, el País Vasco, Cantabria y Cataluña. Otras comunidades no lo aplican directamente pero sí lo deducen del Complemento de Gran Invalidez (CGI), como Comunidad Valenciana, Galicia, Navarra y La Rioja. El informe remarca en este sentido el caso de Castilla-La Mancha, que califica de «especialmente preocupante», pues las familias, dice ConELA, están rechazando las ayudas por el elevado copago que quiere imponer el Ejecutivo regional. Hasta 15.000 eurosEl Gobierno estableció que el importe de las ayudas sería de 9.896 euros al mes por paciente, de los que la mitad cubriría el Estado y la otra mitad la comunidad autónoma en la que resida. Pero La Rioja, Navarra y Cataluña han ampliado ese importe hasta los 15.000, 13.500 y 14.788,50 euros, por ese orden, conscientes de que la cantidad inicialmente definida no cubre los gastos íntegros de todos los pacientes. «El espíritu de la ley es que se disponga de cuidados 24 horas y el coste de esto hoy en España está entre 14.500 y 18.000 euros mensuales. Estas comunidades lo han entendido y han ampliado ese importe», ha celebrado Jiménez.  

Más de año y medio después de que entrara en vigor la ley ELA, son sólo siete las comunidades autónomas que ya dan las ayudas que contempla la norma a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica. Son Castilla y León, Comunidad Valenciana, la … Comunidad de Madrid, La Rioja, Cataluña, las diputaciones forales de Guipúzcoa y Vizcaya y, desde hace unos días, Asturias. Del resto, todas han dado pasos ya para que esas prestaciones lleguen a las hogares, pero a día de hoy ninguna ha abonado ya la prestación a los enfermos.

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